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用藥安全滅菌與無菌
發(fā)布者:admin 發(fā)布時間:2013-11-26 閱讀:1902次 【字體:
 

用藥安全滅菌與無菌

為了保證用藥安令,對于一些制劑,特別是直接注入機體或與眼粘膜、創(chuàng)傷面接觸的制劑,必須保證是滅菌或無菌的。滅菌法是滅菌藥利生產過程個最主要的單元操作之一。

滅菌(sterilization)是指用物理、化學或機械方法殺死或除去所有活的微生物,以獲得無菌狀忠的過程。所用的火菌方法稱滅曲法。

  無菌(sterility)系指不存在怔何活的微生物。從理論上說,無菌是絕對的概念,在實際上是無法實現的(參見式9—2)。故無菌狀態(tài).應指用處何現行的方法都檢不出活的微生物,并且是醫(yī)療上可接受的狀您。如近年來國際上公認的注射劑滅菌后希望殘存的微生物數,又稱無菌度概率(probability of nonsterility,一般取10。即在滅菌后的注射劑中,每10個包裝中存活的微生物數個得多于1個。

  在自然界中廣泛存在微生物。微生物包括細菌、真菌、病毒、酵母菌等。各種微生物對滅菌的抵抗力也不同.以芽胞的抵抗力最強.不易殺死,因此滅菌方法的評價應以殺死抵抗力強的芽胞為標準。另外。各種制刑在選探滅菌方法時,不但要達到滅菌的目的,而且要保證藥物的質量。由此可見,藥劑學中的火茵方法選樣,與微生物學上的不盡相同。

 

本文作者:常宏藥機
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