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鹿 銜 草
【鑒別】 （1）本品葉的橫切面：上、下表皮細(xì)胞類方形，外被角質(zhì)層。下表皮可見(jiàn)氣孔，內(nèi)方具厚角細(xì)胞5～7列。上表皮內(nèi)方有厚角細(xì)胞1～3列。柵欄細(xì)胞不明顯，海綿細(xì)胞類圓形，含草酸鈣簇晶。主脈維管束外韌型，木質(zhì)部呈新月形，韌皮部窄。薄壁細(xì)胞含紅棕色或棕黃色物。
（2）取本品粗粉1g，加95％乙醇20ml，超聲處理30分鐘，濾過(guò)，濾液蒸干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，取上清液作為供試品溶液。另取鹿銜草對(duì)照藥材1g，同法制成對(duì)照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗(yàn)，吸取上述兩種溶液各5µl，分別點(diǎn)于同一硅膠H薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點(diǎn)顯色清晰。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點(diǎn)。
【檢查】水分 不得過(guò)13.0％照水分測(cè)定法(附錄Ⅸ H第一法)測(cè)定，。
【浸出物 】 照唇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法（附錄Ⅹ A）測(cè)定，用50％乙醇作溶劑，不得少于11.0％。 【含量測(cè)定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅵ D）測(cè)定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.1％磷酸溶液（5:95）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為235nm。理論板數(shù)按水晶蘭苷計(jì)算應(yīng)不低于3000。
對(duì)照品溶液的制備 取水晶蘭苷對(duì)照品適量，精密稱定，加水制成每1ml含0.25mg的溶液，即得。
供試品溶液的制備 取本品粗粉約2g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入水50ml，稱定重量，在80℃水浴中提取1小時(shí)，放冷，再稱定重量，用水補(bǔ)足減失的重量，濾過(guò)，精密量取續(xù)濾液20ml，減壓濃縮至干，殘?jiān)铀m量使溶解，轉(zhuǎn)入5ml量瓶中，用水分次洗滌容器，洗滌液并入量瓶中，再加水至刻度，搖勻，即得。
測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5µl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。
本品按干燥品計(jì)算，含水晶蘭苷（C16H22O11）不得少于0.10%。 |
